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色譜儀器三種常見(jiàn)的檢測(cè)分析方法

更新更新時(shí)間:2021-10-23

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   色譜儀器是利用色譜分離技術(shù)和檢測(cè)技術(shù),對(duì)多組分的復(fù)雜混合物進(jìn)行定性和定量分析的儀器。通??捎糜诜治鐾寥乐袩岱€(wěn)定且沸點(diǎn)不超過(guò)500°C的有機(jī)物,如揮發(fā)性有機(jī)物、有機(jī)氯、有機(jī)磷、多環(huán)芳烴、酞酸酯等。其檢測(cè)分析方法有歸一化法、內(nèi)標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法。本文就此來(lái)展開(kāi)探討:
  一、歸一化法:
  歸一化法是將樣品中所有組分的含量之和定為100%,計(jì)算其中某一組分百分含量的定量方法。
  計(jì)算方法:
  Ci% =(mi/m)×100% = fi′Ai/(∑fi′Ai)×100%
  式中:Ci%為被測(cè)組分i的百分含量。
  fi′為被測(cè)組分i的相對(duì)質(zhì)量校正因子。
  Ai為被測(cè)組分i的峰面積。
  m為被測(cè)樣品的質(zhì)量。
  mi為被測(cè)組分i的質(zhì)量。
  二、內(nèi)標(biāo)法:
  內(nèi)標(biāo)法是利用被測(cè)組分與內(nèi)標(biāo)物的的相對(duì)校正因子的比值不變進(jìn)行定量的方法。
  計(jì)算方法:
  mi/ms =(fi′Ai)/(fs′As)
  Ci% =(mi/m)×100% =(fi′Aims)/(fs′Asm)×100% =(fi′/fs′)×(Ai/As)×(ms/m)×100%
  式中:Ci%為被測(cè)組分i的百分含量。
  Ai為被測(cè)組分i的峰面積。
  As為內(nèi)標(biāo)物的峰面積。
  fi′為被測(cè)組分i的相對(duì)質(zhì)量校正因子。
  fs′為內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)質(zhì)量校正因子。
  m為被測(cè)樣品的質(zhì)量。
  mi為被測(cè)組分i的質(zhì)量。
  ms為內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量。
  三、內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法:
  色譜分析中用內(nèi)標(biāo)法計(jì)算被測(cè)組分含量的公式為:
  Ci% =(fi′/fs′)×(Ai/As)×(ms/m)×100%
  式中:Ci%為被測(cè)組分i的百分含量。
  Ai為被測(cè)組分i的峰面積。
  As為內(nèi)標(biāo)物的峰面積。
  fi′為被測(cè)組分i的相對(duì)質(zhì)量校正因子。
  fs′為內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)質(zhì)量校正因子。
  m為被測(cè)樣品的質(zhì)量。
  ms為內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量。
  若固定被測(cè)樣品的質(zhì)量,加入內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量也恒定,則(fi′/fs′)×(ms/m)×100%為常數(shù),上式可簡(jiǎn)化為:Ci% =(Ai/As)×常數(shù)×100%
  若以Ci%對(duì)Ai/As作圖,可得到一條通過(guò)原點(diǎn)的直線,此直線稱為內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線。
  上面就是色譜儀器經(jīng)常會(huì)用到的幾種分析計(jì)算方法,大家可以選擇適合自己的來(lái)進(jìn)行計(jì)算!

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